殼而硬殼而脆,無殼蝸牛,iphone 4保護殼,殼賤傷農,攻殼機動隊,iphone保護殼,剝蝦殼,機車換殼,新勁戰車殼,殼歌詞: 水晶蘭

2011年9月5日星期一

水晶蘭

植物日常給人們的印象是綠色、可行光合感染，為自然界中的生產者。可是有些植物喪失光合感染的技巧，一小塊或掃數組織寄生在别的植物上，靠寄主植物提供生長養份來保留，稱為寄生植物。

有些植物既無葉綠素，也沒寄主，而是保留在腐植土中，靠著真菌分解腐植質所產生的養份存活，則屬於腐生植物，事實上這些植物並無腐生之實，腐生的工作仍由真菌來承擔，以目前的資料看來，真菌並未得到好處，所以嚴格說也屬於一種寄生的模式，例如有學者就稱腐生植物錫杖花屬（Monotropa）為外寄生植物，水晶蘭屬（Monotropastrum）也是如此，同樣的植物還有水玉簪科、黴草科以及腐生的蘭花。

水晶蘭屬在第二版《台灣植物誌》中放在鹿蹄草科（Pyrolaceae），但目前許多學者多歸到將它杜鵑科的錫杖花亞科（Montropideae），本屬植物台灣共產兩種，個中水晶蘭（Monotropastrum humile（Don）Hara）為是唐恩（D. Don）於1825年依據在尼泊爾發現的植物所發表的新種，台灣最先的記載或者這天本學者早田文藏於1913年發表於《台灣植物圖譜》的第三卷，可是錯將其鑑定為單花錫杖花（Monotropa uniflora L.）。另一種為阿裏山川晶蘭（Monotropastrum macrocarpum Andres），為1936年所發表的新種。這兩種植物極其複雜區分，阿裏山川晶蘭植株為純白色，全株潤滑，柱頭白色；而水晶蘭則為白色略帶淡粉紅色，其花瓣內側，花絲皆密生長毛，柱頭紫色。

台灣的水晶蘭屬植物都分佈於成熟叢林內，從低海拔至約3000公尺擺布都看得到，每年3~5月為觀察較佳時期，杉林溪的叢林公園，大雪山叢林遊樂區鞍馬山四周的叢林步道，凡是不錯的觀察地點。

葉綠體的掉落

葉綠體為植物體內行光合感染的胞器，初階自藍綠菌的內共生，演變至今，存在全數綠色植物細胞中。葉綠體基因組大小約為15~20萬對鹼基長，約含100~250個基因，隻有藍綠菌基因組的5~10%，有些基因是因為再也不必要，而在演變過程中丟失，有些則是轉移至與其共生的真核生物細胞核基因組中。保留下來的基因主要為與光合感染有關的基因，其次則為與轉錄、轉譯有關的基因和與葉綠體自己代謝有關的基因。在非光合感染植物中，葉綠體成為基因組更縮減的質體（plastid），大一小塊與光合感染有關的基因都丟失或失去遵守成為偽基因（pseudogene）。

第一個殘缺定序的非光合感染植物質體基因組為列當科的Epifagus virginiana，大小為7萬對鹼基長，隻有42個基因，是已知最小的陸生植物質體基因組。殘缺的水晶蘭質體基因組還沒有被研究過，台灣大學生命科學系的胡哲明曾以細胞核與質體基因遺傳標誌闡發台灣的非光合感染被子植物，顯示細胞核核糖體基因18S rDNA與質體基因16S rDNA所得到的親緣譜系圖差距，並與别的研究獲得的親緣譜系圖近似，且全數非光合感染的被子植物在譜系圖中皆靠近其親緣關係周圍的物種，顯示失去光合感染的演變路徑在各支系中獨立發生，屬於趨同演變。